Glikoproteina-D-adiuwantowa szczepionka do zapobiegania opryszczkom narządów płciowych ad 8

Badania z zastosowaniem szerszego zakresu cytokin, w szczególności interleukiny-4, będą wymagane w celu wyraźnego odróżnienia odpowiedzi Th1 od tej szczepionki (wydzielanie interferonu-., ale nie interleukiny-4) z odpowiedzi przez prekursory pomocnika Th1 i 2 Komórki T (Th2) (oznaczone jako Th0) (wydzielanie interferonu-. i interleukiny-4). W badaniu 2 zaobserwowano widoczny brak ochrony u kobiet przyjmujących HSV-1. Ten widoczny brak może wynikać z odporności, która wynika z ochrony przeciwko HSV-2 narządów płciowych opryszczki zapewnionej przez poprzednie zakażenie HSV-1, 26,27, które nie jest wzmocnione przez szczepionkę glikoproteiny D-ałun-MPL.
Skuteczność tej szczepionki różni się od skuteczności innej szczepionki zawierającej dwie rekombinowane glikoproteiny HSV-2, glikoproteinę B i glikoproteinę D, w połączeniu z adiuwantem MF59.26. Chociaż szczepionka glikoproteiny-B-glikoproteiny-D indukowała wysokie miana przeciwciał neutralizujących, był nieskuteczny w ochronie osób przed nabyciem zakażenia HSV-2. Różnice w składzie adiuwantu mogły przyczynić się do różnic w skuteczności szczepionek. Wykazano, że MF59 indukuje większą odpowiedź typu Th2, skierowaną na produkcję przeciwciał neutralizujących u szczepionych myszy28, podczas gdy stwierdzono, że ałun-MPL indukuje większą odpowiedź typu Th1 u zaszczepionych zwierząt i ludzi.28-32 Badania na zwierzętach i analiza ludzkich odpowiedzi na nawracające infekcje sugerują, że odpowiedzi Th1 obejmujące funkcje limfocytów CD4 i CD8 mogą być ważniejsze niż samo przeciwciało neutralizujące w kontroli początkowego zakażenia HSV.25,33,34
[patrz też: badanie kwasu moczowego we krwi cena, psycholog warszawa ursynów, usg barku cena ]
[podobne: msw szpital, dyżury aptek brzeg, dermatolog warszawa nfz ]