Doustnie Miltefosine dla indyjskiej leiszmaniozy wisceralnej czesc 4

Skuteczność miltefozyny w porównaniu z amfoterycyną. Skuteczność leczenia przedstawiono w Tabeli 2. Pod koniec przebiegu leczenia śledziony śledziony otrzymano od 293 z 299 pacjentów w grupie miltefosynowej i 98 z 99 pacjentów w grupie amfoterycyny. Wszystkie były pasożytniczo negatywne. Tak więc, dla obu grup leczenia, wskaźnik początkowego wyleczenia wynosił 100% wśród pacjentów, u których wykonano analizę pasożytniczą. Read more „Doustnie Miltefosine dla indyjskiej leiszmaniozy wisceralnej czesc 4”

Rtęć i ryzyko choroby niedokrwiennej serca u mężczyzn czesc 4

Zastosowano wiele analiz logistyczno-regresyjnych w celu kontroli znanych i potencjalnych czynników ryzyka. Spożycie składników odżywczych i wskaźnika masy ciała również podzielono na kwintyle. Spożywanie alkoholu podzielono na cztery kategorie: 0,0, 0,1 do 5,0, 5,1 do 30,0 i 30,1 lub więcej gramów na dzień. Wiek został podzielony na sześć kategorii: mniejszych lub równych 50, 51 do 55, 56 do 60, 61 do 65, 66 do 70 i 71 lub więcej lat. Status palenia został podzielony na trzy kategorie (nigdy nie palono, byłego palacza i obecnego palacza), a obecni palacze byli dalej podzieleni na dwie kategorie (od do 24 i 25 lub więcej papierosów dziennie). Read more „Rtęć i ryzyko choroby niedokrwiennej serca u mężczyzn czesc 4”

Przeszczepianie narządów u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Halpern i in. (Wydanie z 25 lipca) dostarczył przekonujące uzasadnienie etyczne do prowadzenia przeszczepu u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV). Niestety, uważam, że pominęli kwestię, dlaczego pacjenci z zakażeniem HIV nie rutynowo przechodzą transplantację. Nie wiemy, jak to zrobić. Jaką terapię immunosupresyjną należy stosować. Read more „Przeszczepianie narządów u pacjentów zakażonych wirusem HIV”

Partnerstwa publiczno-prywatne na rzecz zdrowia publicznego

Publiczno-prywatne partnerstwa na rzecz zdrowia szybko się rozwinęły w odpowiedzi na postrzeganą porażkę systemów opieki zdrowotnej krajów rozwijających się w zakresie rozwiązywania głównych problemów zdrowotnych i postrzeganej porażki na rynku prywatnym w zakresie produkcji potrzebnych szczepionek i leków na zaniedbane choroby, takie jak malaria i gruźlica. Istnieje ponad 75 partnerstw publiczno-prywatnych na rzecz zdrowia, z których 60% zostało utworzonych w ciągu ostatnich pięciu lat (Inicjatywa na rzecz publiczno-prywatnych partnerstw na rzecz zdrowia, dostępna pod adresem http://www.ippph.org). Publiczno-prywatne partnerstwo na rzecz zdrowia publicznego to zbiór siedmiu artykułów z warsztatów z kwietnia 2000 r. Organizowanych przez Michaela Reicha z Harvard School of Public Health i Global Health Council. Reich definiuje partnerstwo publiczno-prywatne jako partnerstwo, które obejmuje co najmniej jedną prywatną organizację nastawioną na zysk i co najmniej jedną organizację publiczną lub nienastawioną na zysk; ma na celu stworzenie wartości społecznej, ogólnie dla upośledzonych populacji; i łączy wysiłki i korzyści między partnerami. Read more „Partnerstwa publiczno-prywatne na rzecz zdrowia publicznego”

Kontrolowana próba szczepionki typu 16 wirusa brodawczaka ludzkiego czesc 4

W analizie podstawowej kobieta spełniała definicję przypadku przetrwałego zakażenia HPV-16, jeśli była ujemna na zakażenie HPV-16 w dniu 0 oraz w miesiącu 7, a następnie wykryła DNA HPV-16 podczas dwóch lub więcej kolejnych wizyt cztery lub więcej razy. w odstępie kilku miesięcy; biopsja szyjki macicy przedstawiająca śródnabłonkową neoplazję szyjki macicy lub raka szyjki macicy, określona przez panel patologiczny, i DNA HPV-16 w tkance biopsyjnej oraz w próbce wymazu lub popłuczyn zebrane podczas poprzedniej lub kolejnej wizyty; lub DNA HPV-16 wykryte tylko w próbce pobranej podczas ostatniej wizyty przed utraceniem do obserwacji. Spośród 41 kobiet uwzględnionych w podstawowej analizie skuteczności, 31 spełniało tylko pierwsze kryterium, 2 spełniało tylko drugie kryterium, 7 spełniało pierwsze i drugie kryterium, a spełniało tylko trzecie kryterium. Analizy punktów końcowych bezpieczeństwa obejmowały wszystkie działania niepożądane, które wystąpiły w ciągu 14 dni po szczepieniu i epizody, w których temperatura ciała wynosiła co najmniej 37,7 ° C (100 ° F) w ciągu 5 dni po szczepieniu. Analiza statystyczna
W badaniu wykorzystano projekt o ustalonej liczbie zdarzeń. Read more „Kontrolowana próba szczepionki typu 16 wirusa brodawczaka ludzkiego czesc 4”