Zmieniona ekspresja produktu genu reaktywiaka siatkówki w ludzkich mięsakach czesc 4

Przeciwciało Rb-PMG3-245 rozpoznało determinantę 110 kd, bez dowodów na reaktywność krzyżową z dowolnymi innymi komórkowymi białkami. Intensywność prążków 110 kD w guzach dodatnich była różna, mimo że analizowano podobne ilości białka z każdego guza. Chociaż większość mięsaków o wysokim stopniu złośliwości jest wysoce komórkowych, różnią się one ilością zrębu włóknistego, co może zwiększyć całkowitą zawartość białka i rozcieńczyć ilość białka Rb. Nie wykryliśmy żadnego białka Rb w nowotworach, które były negatywne pod względem Rb w analizie immunohistochemicznej, co wskazuje, że nie było wystarczającej ilości normalnych komórek w tych nowotworach, aby umożliwić wykrycie ich produktu genu Rb. Ekspresja białka Rb w przerzutowych mięsakach
Odrębną grupę 12 pacjentów z mięsakiem z przerzutami oceniano pod kątem obecności produktu genu Rb. W ocenie immunohistochemicznej żaden guz nie mógł zostać umieszczony w grupie 1. Wszystkie 12 guzów miało komórki, które nie wykazywały ekspresji białka Rb: 5 guzów umieszczono w grupie 2 i 7 w grupie 3. Mediana wartości dla wszystkich tych guzów w analizie obrazu było 30,5 proc. Zatem wszystkie nowotwory, które wykazywały agresywne zachowanie biologiczne poprzez przerzuty do odległych miejsc, wykazały niski poziom ekspresji produktu genu Rb.
Przetrwanie według poziomu wyrażenia Rb
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka kliniczna, obserwacja i przeżycie oraz analiza obrazu u 44 pacjentów z pierwotnymi mięsakami, według grupy badawczej * Figura 3. Figura 3. Krzywe aktuarialnego przeżycia dla 44 pacjentów z pierwotnymi mięsakami, według badania Grupa. Metoda Kaplana-Meiera została wykorzystana do oszacowania przeżyć pięcioletnich oraz analizy logarytmicznej w celu porównania krzywych. Różnica między grupą a grupą 2 była istotna (P = 0,026), podobnie jak różnica między grupą a grupą 3 (P = 0,012); różnica między grupą 2 a grupą 3 nie była istotna (P = 0,780).
Po zakończeniu badań poszczególnych guzów badacze zostali pozbawieni wiedzy w odniesieniu do danych klinicznych, a pacjenci z guzami pierwotnymi zostali podzieleni na trzy grupy zdefiniowane przez analizę obrazu. Wydaje się, że grupy te mają podobną charakterystykę kliniczną (tabela 1), jak również rozmiary i umiejscowienie nowotworów i ich histologiczne podtypy (dane nie pokazane). Grupy nie różniły się istotnie pod względem rodzaju leczenia (tj. Operacji z dodatkiem lub bez chemioterapii lub radioterapii). Grupa 3 obejmowała pacjentów o wyższym całkowitym wieku i wyższym odsetku kobiet. Średni okres obserwacji był krótszy w grupach 2 i 3, ponieważ więcej pacjentów w tych grupach zmarło na przerzuty mięsaków niż pacjenci z grupy 1. Krzywe przeżycia aktarialnego dla trzech grup wykazały, że przeżycie wolne od choroby było znacznie wyższy w grupie niż w grupie 2 (P = 0,026) lub grupie 3 (P = 0,012) (ryc. 3). Przeżycie w grupach 2 i 3 nie różniło się istotnie, co wskazuje, że nowotwory, które wykazywały zmniejszoną ekspresję produktu genu Rb, wykazywały znacznie bardziej agresywne zachowanie biologiczne niż guzy, które eksprymowały białko Rb zasadniczo we wszystkich swoich komórkach.
Dyskusja
Badania te wykazały zmieniony poziom ekspresji produktu genu Rb u 70 procent niewyselekcjonowanej grupy pacjentów z mięsakami pierwotnymi wysokiego stopnia i skorelowały niższe poziomy białka Rb z niekorzystnym rokowaniem klinicznym
[hasła pokrewne: usg barku cena, 10 zasad zdrowego żywienia, prady traberta ]